最終滅菌醫療器械包裝是醫療器械安全性的基本保證， 2021年3月17日，由中國國務院總理李克強簽署國務院令公布修訂后的《醫療器械監督管理條例》自2021年6月1日起實施。新條例嚴格落實“四個最嚴”，以適合我國近年來對醫療器械產業快速發展的新趨勢，對于包裝系統的法規和標準也將越來越規范和完善。

英碩包裝在上篇的推文《無菌包裝材料的評估項目及測試方法參考》中有提及到了具體一些包裝檢驗項目的參考法規，此文專門簡單羅列幾項目前我國常用的幾個系列標準，供大家參考。

1.GB/T 19633

其第一部分和第二部份等同采用ISO11607，主要規定了最終滅菌醫療器械包裝材料、無菌屏障系統和包裝系統的要求及包裝過程的開發與確認要求；

2.YY/T 0698 

在此系列標準中的第一至第十部份，規定了最終滅菌醫療器械包裝的材料的具體要求和測試方法。

3.YY/T 0681 

在此系列標準中第一至第十八部分，規定了最終滅菌醫療器械包裝的具體試驗方法。

4.YY/0466 

此系列標準的第一至第二部分，等同采用ISO15223，規定了標簽、標記和提供信息符號的要求。

英碩包裝專注醫療器械吸塑包裝，致力于服務各大醫療器械廠家及醫藥制品公司。公司擁有ISO Class 7萬級潔凈車間，全面通過ISO13485：2016。想要更進一步了解醫用吸塑盒可致電:400-998-2901或0769-85602287。英碩包裝將竭誠為您服務!